شنبه 01 اردیبهشت، 1403

کدخبر: 90063 15:40 1397/07/24
جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس برای اولین بار در کشور راه‌اندازی شد

جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس برای اولین بار در کشور راه‌اندازی شد

دسته‌بندی: بدون دسته‌بندی
جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس برای اولین بار در کشور راه‌اندازی شد

جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس برای اولین بار در کشور راه‌اندازی شد

دسته‌بندی: بدون دسته‌بندی

محمد حسین نصر، رییس پژوهشکده رویان در نشست خبری به منظور تشریح اهداف تشکیل جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس ونوروپاتی ایران اظهار کرد: وقتی تمام ماهیچه ها بدن حرکت می کنند که دستور از مغز از طریق اعصاب داده شود. وی با بیان اینکه این سیر فقط مخصوص حرکات ارادی نبوده و در حرکات غیرارادی چون معده وروده هم دستور از مغز توسط اعصاب داده می شود، گفت: حال اگر اعصاب به هر دلیلی از دست بروند مثلا از بین رفتن سلول های آنها، ماهیچه ها از کار افتاده وبدن رو به زوال می رود. نصر عنوان کرد: علت بیماری ای ال اس تک علتی نیست و چند علتی بوده و بیشترین علتی که برای این بیماری شناخته شده، تغییرات ژنتیکی در افراد است. وی افزود: هرکاری که بشود تولید مواد سمی در سلول های عصبی را کاهش داد به تبع می تواند از اثرات بیماران ای ال اس جلوگیری کند، در دنیا بطور میانگین طبق آماراعلام شده روزانه ۱۵ نفر مشخص می شود ال ای اس دارند و ۵۶۰۰ نفر جهان در سال ال ای اس می گیرند البته آمارها احتمالا در ایران بیشتر است ریس پژوهشکده رویان یادآور شد: آلودگی هوایی، عدم سلامت غذاهایی که می خوریم و سلامت زندگی می تواند به وقوع ای ال اس سرعت بخشد، ما توانایی جلوگیری از وقوع این بیماری را نداریم، ولی چنانچه سلامت زندگی را بالا ببریم سرعت این بیماری را کاهش می دهیم. وی اضافه کرد: ۴۰تا۷۰ سال سن افرادی است که این بیماری را عمدتا می گیرند، سلول درمانی، سیر درمانی جدیدی است که برای این بیماری در جهان شکل گرفته البته باید اذعان کر برای این بیماری درمان قطعی نداریم ولی درمان مراقبتی داریم. نصر بیان کرد: برای اینکه سلول های بنیادی به یک بیماری تزریق شود نمی توان این عمل را در یک اتاق معمولی صورت انجام داد، لذا سلول درمانی در فضایی به نام کلین روم که تمام وسایل آن استریل است و شرایط محیطی خاصی دارد صورت گرفته، در شهر اصفهان هنوز یک کلین روم استاندار وجود ندارد و پژوهشکده رویان در تهران چنین اتاقی را شکل می دهد. وی با تاکید براینکه بالا بودن سن پدر ومادردر زمان بارداری از عوامل ایجاد این بیماری در فرزندان است عنوان کرد: که هرچه سن بالاتر باشد احتمال شیوع ای ال اس بیشتر می شود. ریس پژوهشکده رویان خاطرنشان کرد: متاسفانه سن ازدواج در کشور افزایش پیدا کرده است که تاوان آن را فرزندان نسل بعد ما با دچار شدن به بیماری های متعدد می دهد،بیماری als از آن جمله است، در زوج های نابارور احتمال وقوع بیماران ای ال ای بیشتر است وی ادامه داد: بحث دیرازدواجی در غرب واروپا هم به شدت کاهش یافته و به سمت ازدواج به موقع وفرزندداری رفته اند، در شهرهایی که در معرض آلودگی هواهستیم استقاده از آنتی اکسیدان ها و قرص هایی نظیر روی و ویتامین دی برای ممانعت از دچار شدن به چنین بیماری هایی لازم به نظر می رسد. نصر در تشریح ایجاد چنین جمعیت حمایتی گفت: ما یک رسالت مهمتر از همه داریم وآن اطلاع رسانی صحیح به منظور پیشگیری است، سن صحیح ازدواج،غذای سالم وزندگی سالم و هوای سالم مهمترین عوامل ممانعت از بروز چنین بیماری است همچنین مجید جیری عضو هیئت مدیره جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس اظهار کرد: این جمعیت با هدف بزرگ حل مشکلات فروان این قشر از بیماران گام برداشته است. وی متذکر شد: خیریه ها در جهان از لحاظ نوع فعالیت به دو دسته تقسیم بندی می شوند، یک دسته در جهت تامین کالای نیازمندان و دسته ای دیگر درراستای فعالیت های پژوهی وبخش سلامت فعال هستند که در این دسته در ایران کم بوده. مجیری تصریح کرد: جمعیت حمایت از بیماران ای ال اس براین اساس اولین باردرکشور در اصفهان شکل گرفته است، در ایران تقریبا از هر ۱۰۰هزار نفر دو نفر مبتلا به این بیماری هستند، ولی متاسفانه آمار دقیق از مبتلایان به این بیماری نداریم. وی افزود: این بیماری علائم خاص ندارد و به راحتی قابل شناسایی نیست، که با آزمایش خون و ام ای آر و تحلیل مایه نخاعی قابل تشخیص است، یک یاز نکات قابل تامل این است که علی رغم هزینه های هنگفت درمان این بیماری، این بیماران جز بیماران خاص هنوز محسوب نمی شود. وی افزود: همایش حمایت از بیماران ای ال اس پنجشنبه هفته جاری در اتاق بازرگانی اصفهان برگزار می‌شود.


  • دیدگاهی برای این نوشته ثبت نشده است.
  • افزودن دیدگاه


JahanEghtesadNewsPaper

جستجو


  |